Analisis Patologi boh

Di dunya urang kiwari, jadi loba hazards kaséhatan - polusi udara, radiasi, cai kotor, kadaharan kaharti ti supermarket jeung, tangtosna, turunan. Sadaya faktor ieu boga dampak negatif teu ukur dina kaséhatan urang tapi ogé barudak urang. Settling dina awak bikangna, sadaya zat picilakaeun ogé mangaruhan kamungkinan kakandungan, sarta janin anu katimu. Kumaha bisa ngajaga diri jeung anak unborn nyaeta cageur? ubar modern nawarkeun kasempetan pikeun ngaidentipikasi simpangan tina ngembangkeun normal dina tahap awal kakandungan, sahingga hasil analisis Patologi boh.

Patologi tiasa duanana turunan sarta bawaan. Kiwari, ngeunaan 5% newborns, jumlah total kalahiran, boga kasakit bawaan atawa turunan, nyababkeun nu bisa jadi genetik, kromosom, multifactorial. Hayu urang manggihan naon metodeu tina diagnosis timely sarta pencegahan pathologies bakal ngabantu pikeun nyingkahan kalahiran barudak gering.

Analisis genetik fétus

Analisis tina genetika ti fétus kudu dilaksanakeun di panggung tata kakandungan, tapi mindeng éta dipigawé geus nalika kakandungan. tujuanana: nangtukeun résiko defects kalahiran, nangtukeun sabab kaluron, definisi penampilan mungkin kasakit turunan. Indikasi Salaku aturan, nyaéta: umur heubeul ti 35 taun, pertikahan patali raket, inféksi viral akut nalika kakandungan, stillbirth, sajarah kaluron, ayana kasakit turunan. Analisis genetik janin lumangsung dina sababaraha tahap. Dina tahap kahiji ujian, anu ngawengku Patologi boh ultrasound tina 10-14 minggu. Dina tahap kadua tés pikeun nangtukeun hormon boh (AFP na hCG).

Analisis malformations boh (AFP na hCG)

Pikeun diagnosis awal Abnormalitas, salaku awal salaku 1 trimester, 10-14 minggu tawaran pikeun ngalakukeun screening prenatal - uji getih pikeun Abnormalitas boh nu dicokot di laboratorium diagnostik klinis. test getih ieu malformation boh dina jangka waktu urang anu hijina hartosna dipercaya tina detecting anomali pembangunan ngaliwatan pager protéin husus, nu highlights buah. AFL (alfa-fetoprotein) - ngarupakeun komponén utama sérum boh munculna. Ngahasilkeun konéng sac na ati, eta mana sapanjang jeung cikiih dina cairan amniotic sarta asup getih indungna liwat chorion nu.

Dina identifying eusi luhur AFP dina getih indung urang nyarankeun:

Analisis malformations boh di detecting tingkat hCG dina mimiti trimester kadua mangka malformation na Abnormalitas kromosom boh. Ku kituna, tés boh keur sindrom Down bakal positif pikeun tingkat elevated of hCG dina getih tina hiji awéwé hamil, sarta nalika sindrom Edwards - dina tingkat ngurangan.

Dina hambalan katilu survey kadua dilakukeun dina 20-24 minggu ultrasound, anu ngamungkinkeun pikeun ngaidentipikasi malformations boh jumlah leutik cairan amniotic na Abnormalitas plaséntal. Lamun sanggeus sagala tahapan nguji genetik geus sakuduna dituju Abnormalitas boh, spesialis nulis resep métode ujian invasif: analisis histological fétus, analisis cytogenetic boh, getih tina umbilical cord tina janin.

Analisis Rh boh

Analisis Faktor Rh boh oge hiji indikator penting, hal ieu ngamungkinkeun kakandungan mimiti nangtukeun kasaluyuan atanapi incompatibility antara fétus sarta faktor Rh indungna. Awéwé jeung sauyunan jeung janin faktor Rh peryogi pengawasan médis konstanta sarta pencegahan Rh-konflik, sabab dina kasus parna, janin jadi ngamekarkeun kasakit hemolytic, nu ngabalukarkeun maot hiji bayi atawa stillbirth.

Hatur nuhun kana téhnik modern bisa nyegah stillbirth atawa kalahiran anak kalayan Abnormalitas. Kana konfirmasi tina mungkin pathologies asumsi kolot hareup salawasna boga pilihan - mun nungtungan kakandungan atawa nyiapkeun kamungkinan campur bedah, ngamungkinkeun pikeun ngabenerkeun defects. Dina sagala hal, kaputusan final dijieun ku kulawarga.