Analisis pikeun Sindrom Turun

Mindeng pisan, anu awéwé hamil geus dikirim ka kiriman analisis dina sindrom Down , jeung jarang ngajelaskeun naon disababkeun kedah ieu. Eta sia noting nu ngembangkeun ubar geus ngan nembe diwenangkeun keur ngalaksanakeun nanaon ieu ulikan ngeunaan janin. Saméméhna dilakukeun ngan screening pikeun sindrom Down urang, anu némbongkeun tanda Patologi boh teu langsung sapertos. Di momen, cara pikeun ngadegkeun diagnosis ieu, aya loba deui.

Analisis genetik pikeun sindrom Down

Dina prosés mawa orok awéwé hiji keur Nyanghareupan kabutuhan of putting hiji jumlah loba pisan tés jeung ngalirkeun sababaraha studi. Salah sahiji jalma mangrupakeun uji getih pikeun sindrom Down. Ulah malire pentingna éta, ulah urang sadayana terang warisan genetik maranéhanana jeung tega tanggungjawab gede pikeun karaharjaan anak unborn. Lamun hasil ulikan misalna hiji teu comforting, jeung dokter-ahli genetika nunjukkeun manifestasi béas tina Patologi, perlu lulus tes keur sindrom Down. Anjeunna nunjukkeun sampling tina bahan biologis anak atawa cairan amniotic ngaliwatan tembok beuteung tina indung urang jeung pangajaran saterusna Na.

Résiko sindrom Down urang

Hiji kasempetan pikeun masihan kalahiran ka "anak surya" ngaronjat sacara signifikan dina kolotna manula nalika umur awéwé nu diliwatan tanda éta 35 taun, sarta lalaki - 45. Ogé, beuki loba kasus fenomena ieu ibu ngora pisan, sarta incest, nyéta, pertikahan antara baraya deukeut. Teu perlu pikeun ngilangkeun jeung predisposition genetik jeung kolot fétus, dangong tanggung jawab tina tata jeung ngalaksanakeun kakandungan salila gestation nu. Ku alatan éta, petikan tina tes screening pikeun sindrom Down nyaeta kudu. Yén éta ngamungkinkeun pikeun mastikeun atawa refute ayana Abnormalitas dina janin jeung dina jangka waktu sangkan putusan katuhu.

Aya aturan nu tangtu tina resiko tina sindrom Down urang, nu ditangtukeun ku hasil ultrasound sarta pakait jeung periode gestation jeung wates konvensional simpangan. Dokter panjangna interest nasal tulang jeung nuchal ketebalan, nu diukur ku alat ultrasound.

Résiko sindrom Down di biokimia

léngkah analisis sapertos ngamungkinkeun pikeun nangtukeun cacad dina tahap pangheubeulna ngeunaan gestation, ngan 9-13 minggu. Dina peringkat primér eta dijieun ku ayana protéin husus, nu kadua - hormon hCG komponén misah diukur jeung saterusna. Ieu kudu dicatet yén unggal laboratorium tiasa gaduh kriteria sorangan pikeun resiko tina sindrom Down, ku kituna perlu pikeun ménta penjelasan kana hasil di tempat pangiriman analisis.