jalma Albino boga penampilan caang, tapi ieu teu fitur utama maranéhanana. Kurangna Melanin ngajadikeun awak leuwih susceptible ka épék cahya panonpoé jeung ngabalukarkeun sababaraha gangguan. moal bisa ngaleungitkeun masalah, urang ngan bisa nyokot léngkah pikeun ngaronjatkeun kaayaan maranéhanana.
Anu albinos?
Hal ieu dipercaya yén wakil misalna sahiji lomba manusa kudu geus bleached ngonci, kulitna bulak na panon beureum. Kanyataanana albinism manusa teu pinuh manifested, jadi boro noticeable kana panitén kasual. Pisan sedeng tina anomali masih aya kacangcayaan kana bisa cicing di nu poek alatan mindeng ngabalukarkeun hiji deterioration dina kaséhatan jeung kedah mayar langkung perhatian ka kaayaan kulit.
Di nagara kalawan tingkat low atikan fenomena ieu numbu ka loba tahayul. dokter Tanzanian tingali ancaman albino ka batur, nu jadi marga pikeun expulsion atawa iklan moro. Dina nagara Afrika lianna, jalma ieu credited kalawan kakuatan penyembuhan, jadi coba mun meunang salinan unik tina Kaukasia atawa sababaraha bagian tina eta nyieun maskot atawa dahar.
Dikirimkeun naha albinism diwariskeun?
Kasakit kainféksi iyeu moal jalan mun, éta teu katutupan ku ogé titik-titik, transfusi getih atawa kontak ragana. jalma Albino meunang tina kolotna, atawa kusabab hiji mutasi gen geus lumangsung kalawan prerequisites kanyahoan. Paling pilihan tetep nalika gén albinism asalna tina pamawa ancestral. Hasilna, orok eureun sékrési enzim diperlukeun.
Salaku albinism diwariskeun?
Salila kalahiran sadaya geus diprogram pikeun warna tangtu kulit, bulu na panon. The kawajiban pikeun ieu perenahna gén deui, robah wae malah ngabalukarkeun hiji réduksi tina sintésis pigmén. Albinism geus diwariskeun ku jalma salaku recessive atawa dominan. Dina kasus nu pertama pikeun ménta éfék saperti, gabungan dua gén menyimpang dina kadua - manifestasi bakal stabil dina unggal generasi. Ku alatan éta, barudak nu albinos ulah merta muncul dina pasangan, nu salah sahiji kolotna akting salaku rojongan kode area kaganggu.
Nyababkeun albinism
Pikeun staining tina Melanin kulit tanggung ti éta kirang, warna torek. Kakurangan atawa kurangna mutlak albinism pigmén anu alatan kasakit nu bisa boga tampilan kacaangan béda. Pikeun ngahasilkeun Melanin tyrosinase jawab - énzim, eusi nu alatan genetik. Mun kadar atawa aktivitas na teu badag, sarta Melanin moal muncul.
Albinism - Gejala
Aya kadar beda severity tina kasakit. Ti aranjeunna sarta nangtukeun mana ti tanda handap tina albinism bakal hadir dina manusa.
- weakening atanapi depigmentation lengkep kulit, bulu na kuku;
- palanggaran sweating;
- baldness , stunted atawa pertumbuhan bulu kaleuleuwihan di lokasi atypical;
- pembuluh darah ditingali jelas di iris;
- réaksi nyeri kana lampu.
rupa albinism
- Pinuh. Ieu wujud paling parna, nya 10-20 sarébu jalma aya hiji boga anak. Presumably aya 1.5% ku operator gén pigmentation normal. Total albinism manusa, hiji tret recessive, manifested langsung saatos kalahiran. Dicirikeun ku discoloration lengkep jeung kagaringan kulit, panon boga tinge beureum saulas, visi kabur sarta observasi réaksi kuat mun caang. Kulit nundutan gancang dina panonpoe, biwir inflamed. Jalma kakeunaan albino infertility , inféksi sering, malformations kadang observasi sarta handicap méntal.
- Taratas. Albinism - mutasi diwariskeun ku tret dominan. Nalika eta lowered aktivitas tyrosinase, tapi sagala fungsi dirina teu diblokir. Ku alatan éta, warna kulit, bulu na kuku anu ngan ngaruksak, mindeng panon nyeri meta pikeun lampu.
- Parsial. Diwariskeun di ragam sarua salaku salah saméméhna. Hal ieu dicirikeun ku discoloration tina kulit jeung untaian individu tina bulu dina wewengkon depigmented aya bintik coklat leutik. Noticeable langsung saatos kalahiran éta, ngembangkeun umur henteu meunang épék on kaséhatan teu.
Kumaha carana ngubaran albinism?
kakurangan pigmén Restores teu bisa ditumpukeun ku teu epektip éksternal na. Jadi jawaban kana patarosan naha albinism diperlakukeun ukur négatip. Tapi aya kasempetan pikeun ngalereskeun masalah rencang. Beuki sering impairment visual, digunakeun pikeun koreksi maranéhna:
- Kacamata Minus na lenses kontak;
- Operasi (lamun strabismus jarang méré pangaruh nu dimaksud).
Albinism - tungtunan klinis
Mindeng penampilan cukup nyieun diagnosis a, teras spesialis a ngan nyieun saran. Tapi albinism manusa téh lengkep, teras merlukeun métode husus ka akurat assess nagara.
- test DNA. Eta mantuan anjeun diajar follicles bulu na nembongkeun ayana tyrosinase.
- Ujian ku hiji ophthalmologist. Kualifikasi fundus, sarta nangtukeun hiji nystagmus iris.
- test getih. Explores platélét, loba jalma albino Sistim clotting getih mah béda ti pakewuh.
Sanggeus ngalakonan dokter ieu panalungtikan perlu aya daptar ukuran anu bakal ngabantu ningkatkeun kondisi. Di sagigireun pengobatan masalah visi, anjeun tiasa nyandak salajengna.
- Kacamata Minus kalawan dimming lamun bade di luar atawa maké kontinyu.
- Krim jeung tingkat luhur panangtayungan ti UV sinar keur wewengkon kabuka awak.
- Pakean jeung topi anu nutupan tina panonpoé. Pikaresep komposisi alam, guna nyegah iritasi kulit sensitip.
- Dina hal parsial tipe dianjurkeun asupan béta-karoten jeung ningkatkeun warna kulit.
Albinism - konsékuansi
Kakurangan tyrosinase tapi kuat réaksi panon kana lampu jeung sensitipitas tinggi mun sinar ultraviolét, bisa ngarah ka:
- réduksi kuat acuity visual;
- astigmatism;
- strabismus;
- Transparansi tina iris;
- gerakan involuntary tina eyeballs.
formulir Ocular geus kapanggih ukur di lalaki, awéwé - hijina media. panon albino malah dina total tipe panyakit teu beureum. Ku kituna maranéhanana kasampak ngan di foto tina wabah nu illuminates pembuluh darah ditingali jelas. Bagian hareup iris diwangun ku serat kolagén nu warna dina kontak jeung na dispersi dina warna. Dina warna panon manusa cageur gumantung kana dénsitas lokasi jeung konsentrasi Melanin maranéhanana, albinism eliminates titik kadua, ku kituna, dina kasakit panon sapertos anu:
- biru;
- biru;
- abu;
- abu poék.
Sabaraha albinos hirup?
Pisan kurangna pigmén dampak dijentrekeun dina harepan hirup, eta bisa ngurangan comorbidities. perawatan husus perlu jadi Panyekel tina bentuk total, tapi aranjeunna sasuai jeung saran dokter urang bisa jadi teu ngalaman ngarareunah signifikan. Sabaraha taun hirup albinos kalawan manifestasi parsial, teuing, teu bisa diprediksi, sabab bisa jadi teu aya bewara fitur na. Ku alatan éta, lamun gén transformasi ieu ulah salempang, teu deadly.