Kumaha carana boga orok cageur?

Dina taun anyar, anu tata sadar tina konsepsi anak séhat ieu jadi leuwih umum. Kolot nyobian maju pikeun nyegah akibat teu dipikahayang, ngaleungitkeun sagala resiko tina mungkin komplikasi nalika kakandungan, ngalahirkeun jeung kaséhatan orok desirable. Ka orok cageur, pasangan perlu saméméh konsepsi keur ngajalanan ujian médis pinuh.

Naon nangtukeun kalahiran anak séhat?

Kamungkinan gaduh orok séhat téh langsung patali jeung cara hirup di kolotna. Dokter mere tips praktis sababaraha on cara nyusun hiji orok séhat:

Kumaha carana nyusun tur tega anak séhat?

Ujian ku dokter-ahli genetika bakal ngabedakeun kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngalahirkeun orok cageur, teu kaasup dina zona resiko lamun sababaraha ieu. dokter, dumasar hasil diagnostik, bisaeun maneh kumaha ngalahirkeun orok séhat. pangajaran dimimitian kalawan penjelasan kana kromosom diatur tina spouses.

Jalma bisa jadi rada cageur, kalayan ulang kromosom saimbang. Sarta mindahkeun kromosom misalna mun turunan, résiko kalahiran sabar urang bakal ti 10 nepi ka 30%. Pangwanoh timely palanggaran bakal nyegah mecenghulna hiji orok ditumpurkeun.

Sababaraha bulan saméméh conceiving kudu nyerah kabiasaan goréng, kayaning alkohol, roko jeung ubar. Éta desirable yén pangakuan tina medicaments.

Dina trimester mimiti kakandungan ka minggu ka-10, awéwé kudu ngalaman screening luyu pikeun rubella, toxoplasmosis, cytomegalovirus, sarta herpes.

Kumaha carana ngabedakeun anak bakal dilahirkeun cageur?

Nyaho kumaha carana masihan kalahiran ka orok cageur, teu perlu bersantai tur malire survey jeung analisis, diangkat ku gynecologists. A angka nu gede ngarupakeun Abnormalitas kromosom kauninga karakter ku ultrasonography.

Ku kituna, dina 11 - 13 minggu didiagnosis aréa beuheung thickening, anu boga fungsi minangka hiji indikator sindrom Down. Ogé, dina jaman ieu, biopsy chorionic kana aturan kaluar Abnormalitas kromosom.

Salajengna dijadwalkeun ultrasound dilumangsungkeun dina 20 - 22 minggu kakandungan. Dina waktu nu sarua ditangtukeun ku Patologi organ internal, anggota awak na raray anak urang.

Kusabab lahir anak séhat téh mungkin, maké padika modéren tina diagnosis, awéwé kudu ngalaksanakeun studi aimed di identifying tingkat spidol biokimia: chorionic gonadotropin, sarta alfa-fetoprotein. Ngarobah tingkat kadar protéin ieu dina getih speaks tina resiko tina malformations tina témbok beuteung anterior, sistim saraf jeung anceman aborsi spontan.

Kumaha carana masihan kalahiran ka orok cageur, lamun pasangan geus kakandungan gagal réngsé dina kaluron? Dina hal ieu, anjeun kudu lulus hiji ujian teleb sarta teleb nuturkeun saran kabeh dokter urang. Na, tangtosna, ulah cease mun miharep éta kakandungan ieu bakal mungkas happily.