Ventriculomegaly - ngembangkeun otak Patologi disababkeun ku extension tina ventrikel gurat, ukuran maranéhanana sakapeung bisa ngahontal 15 mm. cacad ieu tiasa jadi terasing atawa digabungkeun jeung malformations dipikawanoh sejen tur Abnormalitas kromosom.
Mun ventriculomegaly mangrupakeun palanggaran misah, lajeng kamungkinan Abnormalitas kromosom serius di barudak sapertos anu nyata leuwih handap dina kasus dimana eta kapanggih babarengan jeung Abnormalitas lianna. Résiko Abnormalitas kromosom gumantung kana rubak jeung ventrikel sakumaha aranjeunna ngurangan deui nurun.
Ventriculomegaly anak - ngabalukarkeun
Ayeuna, anu nyababkeun ventrkulomegalii teu acan neuleuman tuntas, aya ukur sambungan jeung umur nu Patologi fétus wanoja: barudak awéwé ngora manehna meets tilu kali kirang ti di ibu hamil heubeul ti 35 taun. Laju incidence rata-rata 0,6%.
Ventriculomegaly - Gejala
tanda Ventriculomegaly bisa ditempo ti ngeunaan 17 ka 34 minggu gestation mun ultrasound panalungtikan boh . Kasakit bisa dianggap yén lamun jumlah ventrikel gurat ngaleuwihan 10 mm. Pikeun diagnosis ultrasound nyalira teu cukup, ku kituna, ieu dijejegkeun na karyotyping boh.
Kumaha carana ngubaran ventriculomegaly?
Ku ngaronjatna ventrikel gurat ka 12 mm bisa prenatal perlakuan fétus. Ieu dilumangsungkeun dina 2 fase. Dina tilu minggu kahiji dipigawé physiotherapy na antihypoxants paralel ditarima. Tahap kadua perlakuan mangrupakeun terapi fisik, nu tekenan téh dina beban statik tina otot pelvic na lanté pelvic.
Dina identifying bayi ventriculomegaly keur prediksi perkembangannya pisan hésé. Mun hiji cacad terasing, dina 80% kasus eta bakal normal. Mun kasakit anu pakait sareng Abnormalitas kromosom sejen, probabiliti gangguan neurological parna.