Screening 2 trimester

Tangtu, unggal indung expectant hayang yakin yén orok nya bakal dilahirkeun séhat. Tapi, sakumaha prakték nempokeun, aya rupa pathologies tina janin teu jadi langka.

Kasakit kayaning sindrom Down, Edwards, sarta loba Abnormalitas kromosom sejen, rada tricky:

• firstly, keur prediksi ngembangkeun maranéhna sateuacanna teu mungkin (sakumaha aturan, Patologi nu kabentuk langsung saatos konsepsi, sarta pangaruh proses ieu ngayakeun kolotna atawa ka dokter tiasa teu);
• Bréh, kasakit ieu hésé reconcile ku hirup pinuh, aranjeunna teu nambutkeun diri sagala perlakuan pharmacological atanapi bedah, sarta kids anu dilahirkeun, salah bisa nyebutkeun, urang téh doomed mun sangsara;
• thirdly, mun nangtukeun jenis panyakitna kasakit dina utero pisan hésé. Komo téhnik panalungtikan newest henteu salawasna bisa sangkan vonis final. Dina kalolobaan kasus, kolotna baca kaluar ukur perséntase kamungkinan Abnormalitas kalahiran. Hiji kaputusan tetep kakandungan atawa henteu nya nepi ka aranjeunna.

Kiwari, dokter nyarankeun yen kabeh ibu hamil ngalaman screening prenatal dina 1 jeung 2 trimester kakandungan, dina urutan pikeun ngaidentipikasi résiko kalahiran orok jeung disabilities developmental parna. survey dianggap paling dipercaya.

Naon anu dimaksud ku screening perinatal 2 istilah?

Leuwih sakabéh periode kakandungan, ibu expectant prudent ngalaman screening prenatal aya dua: 1 jeung 2 trimester. Sanajan kitu, éta screening kadua leuwih informatif, saprak istilah ieu téh teuing gampang ngarti, éta bisa hartosna simpangan tina norma dina nganalisa, sarta sawatara panyakit geus jelas katempo dina ultrasound.

Sacara umum, screening perinatal keur 2nd trimester anu dimaksud:

1. screening biokimia 2nd trimester (test triple), nu nunjukkeun yén euweuh lian ti nilai minuhan tina tilu sél dina getih maternal (AFP, hCG, estriol).
2. Screening ultrasound - ulikan extension (taliti nalungtik struktur organ internal tina janin ditangtukeun ku kaayaan tina plasénta jeung cairan amniotic).
3. Cordocentesis - panalungtikan tambahan anu dilakukeun dina kasaksian doktor.

Indikator sarta standar anu screening kadua kakandungan

Ku kituna, dina prosés screening ditangtukeun ku tingkat AFP. AFP - protéin nu dihasilkeun ku buah. Biasana AFPs bisa dibasajankeun 15-95 u / ml, gumantung kana sabaraha minggu ka screening kadua ieu rengse. Lamun hasil éta luhur batan normal, dokter bisa nyarankeun palanggaran éta tulang tukang atawa neural tube cacad. Nurunkeun indikator AFP bisa nunjukkeun jumlah kasakit kayaning sindrom Down , Edwards, atawa sindrom Meckel. Sanajan kitu, dina kaayaan kitu, screening transcript nyaeta ambigu.

Hal dokter kadua kasampak sanggeus 2nd screening - ieu tingkat estriol. nilaina kedah ningkatkeun sareng ngaronjatkeun umur gestational. Understated estriol bisa nunjukkeun gangguan kromosom (sindrom Down), atawa anceman kalahiran prématur.

Ogé kana Abnormalitas kromosom nunjukkeun tingkat luhur: tina hCG .

Salaku pikeun ultrasound screening, eta sia keur ngandelkeun profesionalisme na attentiveness sahiji dokter anu mawa kaluar prosedur.

Lamun ngalakonan screening kadua?

Gumantung kana kumaha waktu saminggu nyieun hiji screening kadua, ngawanohkeun hiji amandemen mun decipher hasil. Dasarna, ahli nyarankeun teu reureuh dina mawa kaluar tina survei jeung keur boga waktu pikeun lulus tés perlu méméh minggu 20. timing optimal pikeun petikan tina screening kadua kakandungan nu dianggap 16-18 minggu.