Ieu teh buzzword anyar di ubar mucunghul rélatif anyar. Naon screening nalika kakandungan? set ieu tés pikeun ngadeteksi naon Abnormalitas di tingkat hormonal dina mangsa gestation. Screenings nalika kakandungan dilumangsungkeun pikeun ngaidentipikasi résiko ngembang malformations bawaan, contona - sindrom Down atawa sindrom Edwards '.
Hasil screening ibu hamil bisa kapanggih sanggeus analisis getih dicokot tina véna a, sarta sanggeus ultrasound. Pikeun tengetan nampi sagala wincik kakandungan jeung ciri fisiologis indungna: jangkungna, beurat, kabiasaan goréng, pamakéan narkoba hormonal, jsb
Kumaha do screenings nalika kakandungan?
Salaku aturan umum, nalika kakandungan méakkeun 2 screening pinuh. Éta téh dipisahkeun ku waktu sababaraha minggu. Jeung maranéhna kudu béda slight ti unggal lianna.
screening trimester munggaran
Dilaksanakeun dina istilah tina 11-13 minggu kakandungan. survéy komprehensif ieu dirancang pikeun nangtukeun résiko tina malformations bawaan dina janin. Screening ngawengku 2 tés - ujian ultrasound na Panalungtikan ngeunaan ngalirkeun getih véna kana 2 jenis Gomonov - b-hCG na PAPP-A.
Hiji ultrasound bisa nangtukeun physique orok urang, formasi katuhu na. Urang diajar sistim sirkulasi anak, karya haténa, ditangtukeun ku panjang awak relatif ka pakewuh. Dijieun ukuran husus, contona, ka ketebalan tina beuheung nu melu vymeryat.
Ti screening mimiti fétus téh kompléks, mangka ngagambar conclusions dina dasar mimiti na. Mun aya hiji kacurigaan tina malformations genetik nu tangtu, awéwé hiji keur dikirim keur ujian salajengna.
screening trimester mimitina mangrupa ulikan pilihan. Eta ningali awéwé kalawan resiko ngaronjat tina ngembangkeun pathologies. Ieu kaasup jalma anu bade masihan kalahiran sanggeus 35 taun, salah dina kulawarga, aya jelema gering jeung Abnormalitas genetik atanapi anu gaduh geus miscarriages jeung kalahiran barudak kalawan kalainan genetik.
screening kadua
Dilaksanakeun dina istilah tina 16-18 minggu kakandungan. Kituna getih anu digambar keur tekad of 3 jenis hormon - AFP, b-hCG na estirol gratis. Kadangkala ditambahkeun komponén kaopat - inhibin A.
Estirol - mangrupakeun hormon séks stéroid bikang dihasilkeun plasénta. Tingkat cukup produksi na bisa nunjukkeun mungkin pelanggaran tumuwuhna fétus.
AFP (alfa-fetoprotein) - protéin kapanggih dina sérum maternal. Ieu dihasilkeun ngan nalika kakandungan. Mun aya kandungan protein tinggi atawa low dina getih anu ceuk ngeunaan pelanggaran tina kondisi boh. Ku nambahanana seukeut dina AFP bisa lumangsung maot boh.
Screening pikeun boh kromosom Patologi nyaéta dimungkinkeun dina nangtukeun tingkat inhibin A. Nurunkeun tingkat indikator ieu nunjukkeun ayana Abnormalitas kromosom nu bisa ngakibatkeun sindrom Down atawa sindrom Edwards '.
screening biokimia kakandungan dimaksudkeun pikeun ngadeteksi Turun Sindrom na Edwards, kitu ogé defects of defects tube neural imperforate anterior témbok beuteung, Abnormalitas ginjal boh.
sindrom handap urang biasana laju AFP ngurangan,
Ieu kudu ngomong yén uji biokimia ngadeteksi ukur 90% kasus defects tube neural jeung sindrom Down jeung sindrom Edwards nangtukeun ukur 70%. Hartina, aya laju palsu-négatip na palsu-positip 30% 10%. Ulah aya kasalahan, test kudu ideally dievaluasi ditéang jeung ultrasound tina janin.