Screening prenatal

Prenatal screening - salah sahiji metodeu pangpentingna ujian hamil ngamungkinkeun beungeut mungkin Abnormalitas boh kotor atanapi tanda langsung tina anomali misalna. Anjeunna dianggap salah sahiji anu pang basajan, aman tur informatif métode diagnostik pikeun ibu expectant. Screening ngan eta survey nu dilaksanakeun en masse, maksudna, keur naon jeung kabeh ibu hamil.

ujian dianggap diwangun ku dua elemen:

1. screening biokimia Prenatal - analisa ngalirkeun getih véna maternal pikeun tekad zat husus tangtu indicative of a Patologi tangtu.
2. ujian ultrasound tina janin.

screening Prenatal pikeun trisomies - salah sahiji panalungtikan pangpentingna henteu dilumangsungkeun dina dasar wajib, tapi geus dianjurkeun lamun indung expectant leuwih 35 taun mun kulawarga anu geus dilahirkeun babies kalawan Abnormalitas genetik, kitu ogé lamun aya sajarah kulawarga. Analisis ieu mantuan pikeun ngaidentipikasi resiko, nyaeta, dina kanyataanana, kamungkinan kalahiran orok jeung kasakit Edwards (Trisomy 18 kromosom - sababaraha malformations organ internal tur éksternal, retardation méntal), sindrom Down (trisomy of kromosom 21) atawa tube cacad neural (contona, bengkahna nu tulang tonggong), sindrom Patau (trisomy of kromosom 13 - malformations parna awak internal tur éksternal, idiocy).

Trimester prenatal screening 1

Dina trimester mimiti survéy hiji dilumangsungkeun dina 10-14 minggu gestation jeung keur ngabedakeun ngembangkeun periode boh, naha kakandungan sababaraha, naha normal ngembang nak aya. Mangsa aktif ogé dipigawé screening trisomies 13 18 na 21. dokter teh anu diperlukeun pikeun nangtukeun jenis panyakitna ukuran ultrasound nu disebut translucency nuchal (wewengkon mana cair accumulates di wewengkon beuheung antara jaringan lemes jeung kulit), pikeun mastikeun yén euweuh Abnormalitas developmental anak. Hasil ultrasound nu dibandingkeun jeung hasil tina awéwé test getih (diukur ku tingkat hormon kakandungan jeung protéin PAPP-A ). ngabandingkeun Hal ieu dilakukeun ku program komputer nu nyokot kana akun ciri individual sahiji awéwé hamil.

2 trimester screening prenatal

Dina trimester kadua (16-20 minggu) ieu ogé dilumangsungkeun tes getih pikeun AFP, hCG na estriol bébas tur ultrasound boh anu dipigawé jeung estimasi résiko tina trisomies 18 sarta 21. Lamun aya alesan pikeun yakin yén orok anu lepat, méré arah ka diagnostics invasif pakait sareng puncturing tembok uterus jeung getih adi jeung boh amniotic, tapi 12% kasus, prosedur sapertos anu nyababkeun komplikasi kakandungan komo pupusna anak.

Dina trimester katilu, dina 32-34 minggu AS dimaksudkeun pikeun ngadeteksi Abnormalitas didiagnosis telat.