Naha barudak téh dilahirkeun ku sindrom Down?

sindrom handap urang - kasakit genetik rélatif umum: nurutkeun statistik, éta hadir dina hiji bayi kaluar tujuh ratus. Identipikasi kasakit nyaéta dimungkinkeun ku diagnosis prenatal nalika kakandungan, tapi tungtungna cageur anak, boh saméméh atawa sanggeus kalahiran ubar modern teu bisa. Ku alatan éta, loba ti kolotna pisan paduli sual naha barudak anu dilahirkeun ku sindrom Down urang jeung cara nyegah eta. Memang variasi dina ngembangkeun méntal sarta fisik dina ieu pasien ngora pisan signifikan sarta teu salawasna pinuh disaluyukeun asupan ubar na inténsitas latihan.

Faktor jawab ngembangkeun kasakit

ubar modern geus kapanggih yén alesan yén ngajelaskeun naha barudak dilahirkeun ku sindrom Down , henteu gumantung kana iklim, kabangsaan, ibu nagara urang sarta founding, warna kulit maranéhanana atawa gaya hirup, kitu ogé kaayaan sosial nu kulawarga akherat.

Kasakit ieu disababkeun ku ayana di genotype of kromosom tambahan anak urang. Kabéh sél manusa ngandung 46 kromosom, jawab pangiriman ciri turunan ti kolotna pikeun barudak. Sakabéh aranjeunna anu dipasangkeun: jalu jeung nu bikang. Tapi sakapeung aya anu glitch genetik serius, jadi 21 pasangan kromosom téh tambahan kromosom 47th. Éta naha barudak anu dilahirkeun-Downs, penyembuhan lengkep nu masih aya kacangcayaan, saprak Abnormalitas Kiwari genetik teu tiasa disaluyukeun.

Hayu urang nganggap faktor pangpentingna, pangaruh nu bisa diterangkeun ka kalahiran orok gering:

1. umur maternal gede ti 33-35 taun. Studi geus kabuktian yén résiko gaduh putra atanapi putri kalayan sindrom Down urang, dina ieu awéwé téh loba nu leuwih luhur. Hampru nyambung jeung awal sepuh, nalika anjeunna bisa ngahasilkeun endog cacad, atawa kasakit mutilation séks bikang. Mindeng ibu kasebut dilahirkeun saméméh barudak maot, atawa maranéhna maot dina hiji umur dini. Ku kituna lamun aya di résiko nalika kakandungan Disarankeun ngalakukeun hiji amniocentesis, nu cairan amniotic dicokot lajeng subjected kana analisis luyu. Ulah maranéh ngalalaworakeun kana prosedur ieu: ulikan ngeunaan sual naha anak bisa jadi dilahirkeun ku sindrom Down, dokter kapanggih hiji kanyataan metot. Mun awéwé ngora nepi ka 25 taun kamungkinan mangrupa bayi dilahirkeun ku kasakit ieu 1/1400, dina pasien, anu umurna geus leuwih ti 35 taun, resiko loba gede, rata-rata, hiji hal kaluar tina 350 kalahiran.
2. faktor turunan. Sanajan eta dipikanyaho yén lalaki kalawan panyakit ieu téh infertile, 50% awéwé kalayan sindrom Down bisa ngeset pintonan anak kandung. Sanajan kitu, di hal nu ilahar, barudak inherit kasakit, jadi eta sia tempo naha tuluyan tina kulawarga kalawan diagnosis nu perlu.
3. umur bapa urang. Salah sahiji alesan kunaon anak bisa jadi dilahirkeun-handap, nyaéta yén Paus leuwih ti 42 taun. Salila periode ieu, kualitas spérma deteriorates rada, sahingga fértilisasi tina hiji endog ku spérma cacad jeung résiko panyakit genetik serius ieu, leuwih ti dipikaresep.
4. Pertikahan antara baraya pisan nutup. Teu heran paling tradisi budaya di dunya dilarang pikeun nikah teu ngan kulawarga, tapi malah misan jeung cousins ​​kadua.
5. Ahli geus kapanggih naha sababaraha barudak anu dilahirkeun ku sindrom Down urang: nu heubeul wanoja dina waktu kalahiran putri nya, anu gede kamungkinan lahir hiji Buyut gering.