Résiko trisomy 21

Dulur wawuh jeung sindrom Down , tapi teu sadaya jelema weruh yén kasakit disebut oge trisomy 21, nya éta di ieu dina akun tina sapasang kromosom téh sél tambahan. Ieu teh Abnormalitas kromosom paling umum, tah eta anu paling éksténsif diulik ku para élmuwan.

Résiko trisomy 21 pasang kromosom dina janin anu aya di sakabeh awéwé. Anjeunna mangrupa rata-rata 1 dina 800 pregnancies. Eta naek nalika indung expectant nyaeta kirang ti 18 taun atanapi pikeun leuwih ti 35 taun, sarta lamun kulawarga aya kasus barudak dilahirkeun kalayan Abnormalitas di tingkat genetik.

Pikeun ngidentipikasi anomali ieu dianjurkeun pikeun lulus digabungkeun test diwangun ku hiji test getih sarta ultrasound. hasilna nyaeta nangtukeun likelihood keur trisomy 21 di anak anu masih dina kandungan. Tapi anjeun teu tiasa salawasna ngartos informasi dikaluarkeun ku laboratorium, perlu indit ka dokter, ieu sering teu mungkin mun ngalakukeun langsung.

Teu siksaan diri kalawan guesses jeung pangalaman tina artikel ieu anjeun bakal diajar arti dasarna jeung resiko individu ngeunaan trisomy 21, sarta kumaha carana decipher harti maranéhanana.

norma dasar tina resiko tina trisomy 21

Dina résiko dasar tina sindrom Down urang nujul kana proporsi nunjukkeun, pikeun sababaraha ibu ibu expectant jeung setélan sarua kapanggih hiji kasus anomali ieu. Hartina, lamun aya hiji laju 1: 2345, teras eta hartina sindrom ieu lumangsung dina 1 awéwé diantara 2345. parameter ieu ngaronjat, gumantung kana umur: 20-24 - leuwih ti 1: 1500, ti 24 nepi ka 30 taun - nepi ka 1 1000, ti 35 nepi ka 40 taun - 1: 214, sarta sanggeus 45 - 1:19.

Indikator Ieu élmuwan ilahar kaluar pikeun tiap grup umur, éta milih program dumasar kana data dina umur anjeun jeung tahap pasti kakandungan.

Résiko individu ngeunaan trisomy 21

Pikeun indikator diperlukeun ieu data ultrasound dijieun salila 11-13 minggu kakandungan (utamana penting pikeun ukuran zone kerah anak), kimia getih na database awéwé individu (kasakit kronis aya, kabiasaan goréng, lomba, beurat jeung lobana bubuahan).

Mun trisomy 21 luhureun cut-off bangbarung (resiko dasar), lajeng awéwé kieu tinggi (Atawa malah nulis "elevated") resiko. Contona: résiko dasar 1: 500, hasil 1: 450 dianggap luhur. Dina hal ieu pituduh pikeun konsultasi ka genetik, dituturkeun ku diagnostics invasif (kabocoran).

Mun Trisomy 21 sahandapeun bangbarung cutoff, teras bisi ieu resiko low tina kasakit. Pikeun hasil anu leuwih akurat, mangka dianjurkeun keur ngalaksanakeun éta screening kadua, nu geus rengse di 16-18 minggu.

Malah ku hasil macet, bisi wae moal bisa nyerah. Hadé, upami idin waktu, mun ngareubut balik tes na teu leungit haté.