Oligohydramnios nalika kakandungan - ngabalukarkeun

Alesan ngarah kana ngembangkeun gangguan kakandungan kayaning scarcity cai, bisa jadi béda. Mindeng, dokter kedah ngadamel diagnosis diferensial lila, nepi ka bebeneran. Hayu urang nempo palanggaran di leuwih jéntré sarta, hususna, manggihan naha aya oligohydramnios nalika kakandungan.

Naon anu dimaksud ku istilah "cai scarcity"?

Kawas dipikanyaho, dina gestational volume cairan amniotic variasina mayeng tur langsung patali jeung kaperluan orok, periode kakandungan. Hal ieu dipercaya yén ku tungtung 38 minggu gestation ilaharna lajengkeun, volume maranéhanana nyaéta ngeunaan 1500 ml.

Sanajan kitu, diagnosis "scarcity cai" diatur loba saméméhna. Pikeun kahiji kalina disangka tina saperti dokter palanggaran bisa geus di 20 minggu. Ditarima nyadiakeun sababaraha tingkat scarcity cai. Dina kasus dimana a 30-32 minggu amniotic volume cairan kirang ti 1 liter, nyebutkeun oligohydramnios. Mindeng ngagunakeun ultrasound keur ukuran diagnostik.

Naha aya oligohydramnios nalika kakandungan?

Nyababkeun kaayaan sapertos salila gestation, pisan. Éta pisan sababna naha sering di obstetrics mutuskeun pikeun ngagabungkeun kana golongan:

1. Pakait sareng ayana malformations bawaan dina janin. Mindeng, palanggaran prosés ngembangkeun organ sarta Sistem ngabalukarkeun panurunan dina volume cairan amniotic. Ieu tiasa lumangsung dina agenesis (henteuna uretra nu), narrowing nu ureters bilateral, dysplasia renal.
2. Disababkeun ku parobahan patologis dina ngembangkeun boh. Pikeun jalma pelanggaran eta katampi ka: (. Sindrom Marfan, sindrom Down, jeung nu lianna) inféksi intrauterine anak (cytomegalovirus, Chlamydia, mycoplasmosis), ngembangkeun nyangsang, Patologi dina kromosom disetel.
3. Alesan pikeun gaduh sambungan langsung jeung prosés métabolik dina awak éta awéwé hamil, nu bisa jadi hasil kasakit kronis, kayaning:

• kalainan tina sistem cardiovascular (thrombosis, hipertensi, insufficiency venous);
• panyakit ginjal (insufficiency renal, glomerulonephritis na pielo-);
• kasakit kolagén (sistemik lupus erythematosus, dermatitis, scleroderma, rematik muriang);
• diabetes.

• insufficiency plaséntal;
• infarction tina plasénta;
• anomali pembangunan plasénta (fokus sclerosis, atrophy tina salah sahiji cangkang).

• perenashivanie (gestational umur 42 minggu atawa leuwih);
• beubeulahan prématur mémbran amniotic;
• oligohydramnios iatrogenic, - bisa disababkeun ku pamakéan berkepanjangan obat kayaning indomethacin, fenoprofen, naproxen.

obat sapertos nu diangkat, biasana jeung anceman kalahiran prématur.

Kumaha carana ngubaran oligohydramnios?

Ku ngurangan volume cairan amniotic, dokter utamina nulis resep ultrasound. Ieu ngamungkinkeun ngaluarkeun ayana defects dina janin berkembang. Dina paralel, tes getih pikeun spidol screening. Lamun nyangka diayakeun Amniocentesis - sampling tina cairan amniotic keur kaperluan karyotyping jeung pangaluaran di Abnormalitas kromosom.

Dina identifying jeung aborsi cai kalahiran low ayeuna, netelakeun alesan jeung tujuan perlakuan awéwé hiji keur dirawat. Dina vitamin rumah sakit expectant indung prescribed (B, C), olahan Uluchay sirkulasi (Curantil) transporting oksigén ka jaringan sarta Sistem tina janin (Aktovegin). Dina waktu nu sarua eta ngurusan a ngawaskeun kontinyu tina kaayaan tina orok hareup ngaliwatan CTG, doplerometrii.