Dina sabaraha minggu 2 screening kakandungan?

jenis ieu nguji diagnostik sakumaha screening, nembe dimimitian di nagara urut Uni Soviét. Sanajan kitu, alatan kesederhanaan sarta informasi tinggi panalungtikan manipulasi eusi, abdi nampi kiwari nyebar. Kalayan ujian ieu dokter gagal pikeun ngadegkeun résiko tina mungkin komplikasi teu ukur ngeunaan gestation, tapi ogé mangrupa palanggaran anak. Mertimbangkeun screening di leuwih jéntré sarta manggihan sabaraha minggu kakandungan dipigawé ulikan misalna kadua.

Nalika screening biasana refresher a?

Kahiji urang kudu nyebutkeun yén mimiti waktos awéwé hiji keur subjected kana studi sarupa dina periode pisan pondok - 12-13 minggu. Waktu éta, dokter teu tiasa ngadegkeun palanggaran di ngembangkeun organ sarta Sistem. Lamun urang ngobrol ngeunaan sabaraha minggu ngalakukeun 2 screening, timing optimal pasamoan anu dianggap 16-20 minggu. Biasana, éta urusanna dina lingkup 17-19 minggu. Éta istilah ieu disebut ahli médis di ngawalon patarosan ti ibu ka hareup ngeunaan sabaraha minggu kakandungan ngadamel screening kadua.

Keur naon Tujuan ieu ditugaskeun ulikan jeung nu eta ngidinan Anjeun pikeun install?

Screening nangtukeun diantara awéwé di resiko, kamungkinan ngembangkeun orok dina Abnormalitas kromosom maranéhanana. Dina hal ieu, tatacara misalna hiji salawasna kompleks sarta ngawengku ultrasound, getih biokimia. Ieu mangsa spidol husus survéy panungtungan diatur, kaasup: alfa-fetoprotein (AFP) , estriol bébas, gonadotropin chorionic manusa (hCG). Dina hal ieu, mindeng ku médis bisa ngadéngé ngaran kadua - di test tripel.

Ngadegna konsentrasi dina getih tina hiji zat awéwé hamil nu didaptarkeun di luhur ngajadikeun eta pisan gampang ngobrol ngeunaan ngaronjat résiko tina pathologies kayaning:

• Handap sindrom (nami kadua - trisomy 21);
• sindrom Edwards (trisomy 18);
• defects tube neural (cleft tina kanal tulang tonggong jeung anencephaly, - henteuna otak).

Kumaha teh transcript tina hasil?

Sanggeus diurus yen, sabaraha nya 2 minggu screening, urang bakal ngobrol ngeunaan kumaha carana assess hasil.

Kahiji urang kudu disebutkeun yen lakukeun misalna ngan bisa jadi dokter. Sanggeus change of hiji indikator sanes a ngalanggar langsung, tapi saukur nunjuk ka likelihood perkembangannya.

Contona, paningkatan dina konsentrasi getih mum kahareup hCG bisa nandaan hiji likelihood gede tina Abnormalitas kromosom dina orok unborn, kamungkinan preeclampsia. Ngurangan tingkat hormon ieu, sakumaha aturan, ka palanggaran ngembangkeun plaséntal.

konsentrasi Inconsistency AFP dina getih sérum sahiji indung expectant dianggap salaku hiji indikasi jumlah palanggaran di kromosom, génom orok nu bakal datang. kasakit mungkin nu sahingga dimekarkeun dibéréndélkeun di luhur. Eta sia noting yén nambahanana seukeut dina konsentrasi alfa-fetoprotein bisa ngabalukarkeun pati boh.

Ngarobah kadarna estriol bébas salaku gangguan sinyal sistem plaséntal. Hal ieu ngamungkinkeun tahap awal gestation pikeun ngaidentipikasi breach kitu sakumaha hypoxia boh na promptly meta pikeun eta. Upami teu kitu, eta kamungkinan palanggaran prosés otak.

Ku kituna, sakumaha bisa ditempo ti artikel nu, screening nujul kana hasil panalungtikan anu ngan bisa nunjuk kana kamungkinan ngembang kasakit nu tangtu. Kituna éta salawasna sanggeus evaluasi hasil na aya kacurigaan hiji nunjuk diagnostics tambahan.