Diagnosis prenatal

diagnosis Prenatal nyaéta set tangtu tindakan aimed di deteksi awal gangguan anu lumangsung nalika kakandungan, kitu ogé ilangna pathologies, anu dimekarkeun langsung saatos penampilan orok kana dunya. Dina hal ieu, keur ngabedakeun antara métode invasif na noninvasive of diagnostics prenatal.

Sakumaha aturan, unggal awéwé attending ulikan diagnostik prenatal, pre-warned ngeunaan jenis panalungtikan sakuduna lulus. Sanajan kitu, teu sadaya jelema weruh kumaha istilah ieu hartosna. Hayu urang nalungtik éta di jéntré.

Ku kituna, nalika dokter métode invasif kalayan bantuan parabot husus tembus kana rahim pikeun kumpulan bahan biologis jeung ngirimkeun eta pikeun ulikan satuluyna. Noninvasive, kituna, sabalikna, - diagnosis teu ngalibetkeun "invasi" dina organ réproduktif. Yén métode sapertos anu pangseringna dipaké dina ngadegkeun éta pathologies kakandungan. Ieu alatan sabagean kanyataan yén métode invasif ngalibetkeun professional langkung mumpuni, sakumaha lamun mawa kaluar hiji résiko badag karuksakan kana organ réproduktif atawa janin.

Nu nujul kana métode non-invasif of diagnosis prenatal?

Dina tipe ieu ulikan téh biasana ngalaksanakeun sadar disebut tés screening. Aranjeunna ngawengku dua fase: ultrasound diagnostik jeung analisis biokimia komponén getih.

Diomongkeun ngeunaan ultrasonography salaku test screening, waktu sampurna pikeun eta teh 11-13 minggu kakandungan. Dina waktu nu sarua, perhatian ahli médis kalibet parameter kayaning KTP (Ukuran minyak-parietal) jeung RTA (nuchal translucency). Éta ku analisa nilai dua tina ciri ieu, spesialis ku gelar luhur ti probability bisa nyarankeun ayana Abnormalitas kromosom dina orok.

Lamun kacurigaan tina hadir maranéhanana, awéwé nu prescribed ngalaksanakeun analisis biokimia getih. Dina ulikan ieu, konsentrasi zat sapertos diukur sakumaha PAPP-A (kakandungan pakait plasma protéin A) jeung haratis manusa gonadotropin chorionic (hCG).

Naon alesan keur janjian tina hiji diagnostics invasif?

Sakumaha aturan, nanaon ieu panalungtikan keur dipigawé guna mastikeun leuwih aya, hasilna tina data survéy saméméhna. Dasarna, ieu situasi nalika orok anu ditandaan résiko ngaronjat tina Abnormalitas kromosom, contona, anu biasana ditandaan ku:

• telat kakandungan (umur ti indung expectant leuwih 35 taun);
• ayana anak jeung pelanggaran misalna;
• lamun kulawarga dicirikeun nu aberrations pamawa kromosom;
• ditransfer salila gestation hépatitis, rubella, toxoplasmosis;
• sajarah leuwih ti 2 na spontan aborsi.

Paling ilahar dipake metoda diagnostik invasif nu chorionic villus sampling sarta amniocentesis. Dina kasus nu pertama, keur diagnosis rahim, ku alat husus anu digambar sapotong jaringan chorionic, sarta di detik - ngahasilkeun pager cairan amniotic pikeun diagnosis salajengna maranéhanana.

Manipulasi sapertos nu salawasna dilumangsungkeun éksklusif dikadalikeun tina mesin ultrasound. Sakumaha aturan, keur kaperluan métode diagnostik invasif prenatal, kudu boga hasil positif tés screening dilumangsungkeun saméméhna.

Ku kituna, sakumaha bisa ditempo ti metodeu artikel disebutkeun diagnosis prenatal aya lawanna. Sanajan kitu, nu paling mindeng dipaké nyaéta non-invasif, saprak aranjeunna boga résiko handap traumatization sarta ngidinan hiji gelar luhur ti probability nyarankeun Abnormalitas kromosom dina orok unborn.